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DNA双链断裂（DSBs）是最为严重的基因组损伤类型之一
，若未能实时、准确地修复
，将导致染色体片断缺失、易位或倒位
，破损基因结构与功效
，严重威胁细胞存活。因此
，高效修复DSBs关于维持细胞正常功效和确保遗传信息稳固转达至关主要。细胞主要通过同源重组（HR）和非同源最后毗连（NHEJ）修复DSBs。迩来研究发明
，在DSB修复历程中
，会暂时形成一个R-loop结构
，这是一种由DNA-RNA杂交链和单链DNA配合组成的三链核酸结构
，能掩护DSB最后剪切爆发的单链DNA免受核酸酶的降解。然而
，作为HR修复的必需中心体
，该DNA-RNA杂交链需要被实时移除
，以便单链DNA团结卵白RPA以及下游HR因子被招募到DSB位点完成DSB修复。现在已发明一些解旋酶
，如DEAD-box RNA解旋酶DDX1等加入DNA-RNA杂交链的移除
，然而关于这些解旋酶是怎样被富集到DSB位点施展实时的解旋功效还不清晰。

3月6日
，国家生物信息中心应用生长部郭彩霞团队与4001老百汇网站动物研究所/北京干细胞与再生医学研究院唐铁山团队合作
，在《自然通讯》（Nature Communications）上在线揭晓了题为“SART3 promotes homologous recombination repair by stimulating DNA-RNA hybrids removal and DNA end resection”的研究论文。该研究展现了T细胞识别的鳞状细胞癌抗原3（SART3）在DSB位点DNA-RNA杂交链实时移除和DNA最后剪切中的主要作用
，是在团队前期报导的SART3增进跨损伤DNA合成基础上的进一步深入。

SART3是一个在多种癌症组织和恶性肿瘤细胞中高表达
，而在除睾丸和胎肝外的正常组织均不表达的卵白
，以往研究报道
，SART3泉源的部分表位肽可特异性诱导HLA限制性细胞毒性T淋巴细胞爆发杀瘤效应
，有望作为一种主要的肿瘤倾轧抗原用于肿瘤免疫治疗。该研究中
，研究职员使用亚细胞激光微辐照手艺和ChIP-qPCR等实验手段
，发明SART3能够通过PAR化和DNA-RNA杂交链依赖的方法被招募至DSB位点。敲低SART3会显著降低HR修复效率
，增添细胞对喜树碱、依托泊苷、羟基脲和奥拉帕尼等化疗药物的敏感性。

进一步研究发明
，SART3通过双重机制调控HR修复：一方面
，SART3通过与DDX1团结
，介导DDX1招募到DSB位点
，增进DDX1与DNA-RNA杂交链的团结
，从而调控DSB位点周围的DNA-RNA杂交链水平；另一方面
，SART3通过其N端的HAT4-7区域团结USP15
，并通过C端的RRM区域团结BARD1
，增进损伤诱导后USP15与BARD1的互作、BARD1的去泛素化以及BRCA1/BARD1复合物在损伤位点的滞留
，从而增进DNA最后切除。别的
，本研究还发明了一种与癌症相关的SART3突变体（SART3-R836W）
，其无法团结DDX1
，体现出HR修复缺陷。

综上所述
，这项研究不但展现了SART3在DSB修复中的新功效
，还为癌症治疗提供了新的潜在靶点。

国家生物信息中心郭彩霞研究员和4001老百汇网站动物研究所唐铁山研究员为本文的配合通讯作者
，国家生物信息中心博士结业生傅慧和黄敏为配合第一作者。该研究获得了国家自然科学基金、国家重点研发妄想、中科院先导专项等项目资助。

SART3调控HR修复模式图

论文链接