北京基因组所（国家生物信息中心）合作展现RNA m6A甲基化增进SHH亚型髓母细胞瘤希望的主要作用机制
髓母细胞瘤是儿童最常见的恶性脑肿瘤之一 ，具有WNT、SHH、G3和G4四个分子分型。其中SHH-MB的爆发源于hedgehog信号通路一连激活引起小脑颗粒神经元前体细胞太过增殖 ，由于其内部异质性强、病人预后相差很大等临床问题 ，现在尚缺乏有用的靶向治疗要领。N6-甲基腺苷（N6- methyladenosine, m6A）是哺乳动物mRNA最常见的表观转录标记 ，能够调理RNA出核、降解和翻译等多个RNA代谢历程 ，并通过靶向特定信号通路调控神经发育等多个生物学功效。团队前期研究发明RNA m6A甲基化可调控小鼠小脑颗粒神经元的增殖与分解（Genome Biology, 2018） ，但RNA m6A甲基化是否加入SHH-MB肿瘤的希望历程还不甚清晰 ，因此系统开展表观转录组研究对SHH-MB肿瘤诊断及治疗具有主要意义。
克日 ，4001老百汇网站（国家生物信息中心）宋述慧团队与医学科学院基础医学研究所佟伟民教授团队、北京天坛医院刘丕楠教授团队团结展现RNA m6A甲基转移酶METTL3通过调控Sonic hedgehog通路中PTCH1和GLI2 m6A甲基化增进SHH亚型髓母细胞瘤（Sonic hedgehog signaling-medulloblastoma, SHH-MB）希望 ，并以“METTL3 regulates m6A methylation of PTCH1 and GLI2 in Sonic hedgehog signaling to promote tumor progression in SHH-medulloblastoma” 为题在Cell Reports 正式揭晓。该研究首次报道了SHH-MB 中 ，m6A甲基转移酶METTL3表达升高导致了肿瘤中PTCH1和GLI2 RNA m6A甲基化水平升高 ，使得hedgehog信号通路太过激活 ，进而增进了肿瘤的希望。
团队发明m6A 甲基转移酶METTL3在SHH-MB中过表达 ，与预后呈负相关。通过肿瘤组织的m6A-seq发明SHH-MB肿瘤中多个转录本的甲基化修饰泛起异常 ，且高甲基化的转录本与hedgehog信号通路高度相关。体外实验证实METTL3通过催化m6A调控髓母细胞瘤细胞的增殖和迁徙、增进细胞凋亡。通过敲低METTL3前、后的髓母细胞瘤细胞系举行的m6A-seq及分子水平的研究 ，发明METTL3的主要作用底物是hedgehog信号通路中的两个焦点因子PTCH1和GLI2 ，并且通过调控RNA降解和翻译的方法、滋扰抑癌基因PTCH1和原癌基因GLI2的表达 ，进而造成hedgehog信号通路的一连激活。随后 ，通过原位裸鼠成瘤实验证实 ，METTL3缺失能够减缓SHH-MB希望 ，延伸小鼠生涯期。同时 ，使用病人泉源的SHH-MB肿瘤原代细胞开展的药物实验证实METTL3特异性抑制剂STM2457亦可以有用地杀伤SHH-MB肿瘤细胞。以上效果均提醒METTL3有望成为SHH-MB治疗的潜在靶点。
该研究首次剖析SHH-MB肿瘤希望的表观转录调控机制 ，同时证实METTL3具有成为SHH-MB全新治疗靶点的潜在可能 ，为开发相关治疗战略提供了主要思绪。
该研究获得中科院青年立异增进会、中国医学科学院医学与康健科技立异工程等项目的资助�；∫窖а芯克Ｑ敲费芯吭薄①∥懊窠淌� ，北京天坛医院刘丕楠教授和4001老百汇网站宋述慧研究员为论文配合通讯作者 ，基础医学研究所张至玮博士、北京基因组研究所滕徐菲博士、北京天坛医院赵赋副研究员和基础医学研究所马春卉助理研究员为论文的配合第一作者。
论文链接
METTL3通过调控PTCH1和GLI2 RNA m6A甲基化增进SHH-MB的生长历程
